Praktikant (m/w/d) im Bereich der pharmazeutischen Qualitätskontrolle

Ort:  Deutschland, Hamburg

Einstieg als:  Praktikant

Tätigkeitsbereich:  Qualitätsmanagement

Befristet: befristet auf bis zu 6 Monate

Stellenzusammenfassung

tesa Labtec GmbH ist die Pharmasparte der tesa SE und bietet der pharmazeutischen Industrie weltweit den kompletten Dienstleistungsservice - von der Ideenfindung für neue innovative Darreichungsformen über die komplette Produktentwicklung und Herstellung transdermaler Pflaster und oraler Filme. Wir verfügen über umfangreiches Know-how als Full-Service-CDMO für transdermale Therapiesysteme und orale Filme. Mit über 100 Mitarbeitern und fast 30 Jahren Erfahrung entwickeln wir innovative Verabreichungssysteme für Arzneimittel, die Patienten, Medizinern und Pflegepersonal eine zuverlässige therapeutische Wirksamkeit bei höchstem Komfort und Bequemlichkeit bieten. Unsere Kunden sind Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt. Sie schätzen unsere hohen Qualitätsstandards in der Entwicklung und Herstellung Made in Germany.

Das sind Ihre Aufgaben

  • Aktive Mitarbeit im Bereich der Qualitätskontrolle zur Prüfung transdermaler therapeutischer Systeme
  • Unterstützung im Bereich Methodenvalidierungen und Arzneibuchverifizierungen
  • Prüfung von Rohstoffen gemäß Arzneibuchmonographie
  • Prüfung von Zwischen- und Fertigprodukten gemäß Spezifikation
  • Erstellung und Prüfung von Spezifikationen, Prüfdokumenten, Validierungsplänen und -berichten
  • Unterstützung bei Ursachenanalysen und Bearbeitung von out of specification (OOS) Ergebnissen und Reklamationen
  • Mitarbeit in interdisziplinären Teams der Bereiche Produktion, Technik und Logistik
  • Unterstützung bei der Vor- und Nachbereitung von Inspektionen und Audits sowie behördlichen Anfragen

Das ist Ihr Profil

  • Studium Pharmazie, Pharmatechnik, Chemie (mind. Bachelor oder gleichwertiger berufsqualifizierender Abschluss)
  • sehr gute Kenntnisse in nasschemischer und instrumenteller Analytik
  • gutes technisches Verständnis
  • gute Kenntnisse in MS Office
  • praktische Kenntnisse in HPLC und GC Analytik sind von Vorteil
  • sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Teamfähigkeit, Eigeninitiative sowie Flexibilität
  • selbständige, analytische und zuverlässige Arbeitsweise

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